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# 设计一个能死死咬住靶点的药物分子，以前要多久？ 顶尖专家泡在实验室里，反复试错几个月。 克劳德（Claude）直接从零把…

设计一个能死死咬住靶点的药物分子，以前要多久？
顶尖专家泡在实验室里，反复试错几个月。
克劳德（Claude）直接从零把分子设计出来了。

这不是在电脑里跑个虚拟打分。
这是把分子造出来之后，在真实湿实验里测出来的。
数据直接摆在眼前。

针对阿尔茨海默病关键靶点 TREM2，解离常数直接冲到了 1.1 纳摩尔（nM）。
针对白介素受体 IL-7Rα，亲和力达到 3.6 纳摩尔。
针对 EB 病毒靶点 BHRF1，也达到了 4.2 纳摩尔。
针对尼帕病毒 G 蛋白（Nipah G），达到了 53 纳摩尔。

纳摩尔级别是什么概念？
数值越小代表结合越紧，单数纳摩尔已经是药物级别的超强结合。
以前靠专家试错几个月都未必能拿到这个强度。

大模型不再只是停留在文本框里陪人聊天。
它直接跨进了物理世界，在三维空间里精准组装生物分子。
几个月的人工摸索，就这么变成了一次模型推理。

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